Síndrome de Patau

Síndrome de Patau

Síndrome descrito por K. Patau en 1960, es un síndrome ataca a 1 de 5000 nacimiento. Provoca la muerte a muy temprana edad específicamente durante los tres primeros meses, aunque las victimes llegaron a vivir hasta los cinco años.

Sus síntomas son:

• ·         Carebro de tamaño reducido
• ·         Deficiencia mental
• ·         Sordera
• ·         Anomalías internas
• ·         Anomalías externas
  
• La característica más habitual del síndrome de Patau :
  
  • labio leporino,
  • malformación del cráneo,
  • aumento del tamaño del riñón,
  • retraso mental
  •  fisuras orales,
  • quistes renales
  • anomalías esqueléticas
  • defectos en el cuero cabelludo,
  • displasia valvular,
  • polidactilia o dilatación de la pelvis

Bibliografía:

GARDNER, ELDON J; Principios de genética; Editorial Limusa Noruega; 1965; pág. 602-603